胎染色体微缺失可能由遗传因素、母体年龄、环境致畸物暴露、病毒感染等原因引起，可通过产前筛查、基因检测等方式诊断。
1、遗传因素父母携带染色体平衡易位等结构异常可能导致胎儿染色体微缺失，建议有家族遗传病史的夫妇在孕前进行基因咨询，必要时通过胚胎植入前遗传学诊断技术干预。
2、母体年龄高龄孕妇卵细胞减数分裂错误概率增加，可能导致22q11.2缺失综合征等微缺失，35岁以上孕妇应重视无创DNA检测和羊水穿刺等产前诊断。
3、环境致畸孕期接触电离辐射或苯类化学物质可能干扰染色体复制，表现为15q24微缺失等异常，孕妇需避免接触放射线及有毒化学物质。
4、病毒感染巨细胞病毒等宫内感染可导致16p12.2微缺失等染色体损伤，孕早期需预防感染，确诊后需结合胎儿超声评估发育情况。
孕期保持均衡营养，补充叶酸等营养素，定期产检监测胎儿发育，发现异常应及时进行遗传咨询和医学干预。
