隐匿性肾炎部分患者可能自愈,但多数需要医学干预。病情发展主要与免疫调节异常、感染诱发、遗传易感性、病理类型等因素有关。
1、免疫调节异常自身免疫紊乱可能导致肾小球基底膜轻微损伤,表现为无症状血尿或蛋白尿。可通过定期尿常规监测,必要时使用糖皮质激素调节免疫。
2、感染诱发上呼吸道感染或肠道感染可能激活免疫复合物沉积。急性期需抗感染治疗,常用药物包括阿莫西林、头孢克洛、阿奇霉素等。
3、遗传易感性部分患者存在IgA肾病家族史,基因检测可见HLA-DRB1等位基因变异。建议亲属进行尿液筛查,确诊后需长期随访。
4、病理类型轻度系膜增生型预后较好,局灶节段性硬化型可能进展。肾活检明确分型后,可选用血管紧张素转换酶抑制剂或免疫抑制剂。
建议低盐优质蛋白饮食,避免剧烈运动,每3-6个月复查尿微量白蛋白及肾功能指标,出现水肿或血压升高需及时肾内科就诊。