侏儒症多数情况下无法完全治愈，但可通过生长激素治疗、骨骼延长手术、甲状腺激素替代、营养干预等方式改善症状。治疗效果与病因、治疗时机、个体差异、并发症管理等因素密切相关。
适用于生长激素缺乏症患者，需在儿童期开始注射重组人生长激素，可配合胰岛素样生长因子1治疗，常用药物包括重组人生长激素注射液、促生长激素释放激素类似物。
针对骨骼发育异常患者，通过肢体延长术分阶段拉伸骨骼，需配合物理康复训练，手术风险包括感染、神经损伤，需严格评估骨龄。
甲状腺功能减退导致者需终身服用左甲状腺素钠，先天性肾上腺皮质增生症患者需用氢化可的松，需定期监测激素水平调整剂量。
营养不良性侏儒症需补充优质蛋白、维生素D及钙质，合并吸收障碍时需使用胰酶制剂，严重病例需肠外营养支持。
建议定期监测生长发育曲线，3岁以下患儿每3个月评估身高体重，学龄期每年检测骨龄，成年后需关注代谢并发症。
