新生儿没有囟门属于异常情况,需立即就医排查颅缝早闭等先天性疾病。囟门是婴儿颅骨未完全闭合的生理结构,主要有前囟和后囟两部分。
颅骨缝过早闭合可能导致囟门缺失,常伴随头型异常、颅内压增高,需通过颅骨三维CT确诊,必要时行颅骨重建手术。
成骨不全症等遗传性疾病可导致囟门缺如,多合并骨折、蓝巩膜等表现,需基因检测确诊,采用双膦酸盐类药物干预。
后囟约指尖大小且出生后6-8周闭合,部分家长可能误判为无囟门,应由儿科医生使用专用测量尺确认。
Apert综合征等染色体异常会表现为囟门闭合过早,常伴并指畸形、面中部发育不良等特征,需多学科联合诊疗。
发现新生儿无囟门表现时,家长应避免自行按压颅缝,及时携带儿童保健手册至儿科神经外科就诊,完善影像学检查明确病因。