先天性呼吸道狭窄可通过气道扩张术、气管成形术、药物治疗、呼吸训练等方式治疗。该疾病通常由气管软骨发育异常、气管外部压迫、遗传因素、反复感染等原因引起。
通过球囊扩张或支架置入改善狭窄,适用于局限性气管狭窄,需配合抗炎药物预防肉芽增生。
手术重建气管结构,适用于严重狭窄或长段病变,术后需定期复查气管镜评估恢复情况。
急性期使用布地奈德雾化减轻水肿,孟鲁司特钠缓解气道痉挛,阿奇霉素控制继发感染。
通过腹式呼吸锻炼增强呼吸肌功能,改善通气效率,需在康复师指导下长期坚持。
建议保持环境湿度适宜,避免接触呼吸道刺激物,定期监测血氧饱和度,出现呼吸困难立即就医。