心脏PDA指动脉导管未闭，属于先天性心脏病，常见于早产儿，表现为心脏杂音、呼吸急促等症状，轻者可自愈，重者需药物或手术干预。
胎儿期连接主动脉与肺动脉的动脉导管未正常闭合，导致血液异常分流，可能与孕早期病毒感染或遗传因素有关。
早产儿因导管平滑肌发育不全，闭合功能延迟，出生后持续开放概率超过足月儿，需密切监测心肺功能。
部分染色体异常如唐氏综合征患儿合并PDA概率较高，常伴有特殊面容及其他器官畸形，需进行基因检测。
高原地区新生儿因血氧饱和度低，动脉导管收缩受阻，未闭发生率较平原地区显著增加，需氧疗支持。
确诊后应根据分流程度选择随访观察、布洛芬药物促闭或经导管封堵术，喂养时注意少量多餐避免心衰，定期复查心脏超声。
