神经节苷脂沉积病主要由溶酶体酶缺陷、基因突变、代谢异常和继发性因素引起，属于遗传性代谢障碍疾病。
1、溶酶体酶缺陷β-半乳糖苷酶或己糖胺酶A等溶酶体酶功能缺失，导致神经节苷脂无法降解而蓄积。酶替代疗法可缓解症状，需配合骨髓移植。
2、基因突变GLB1或HEXA等基因突变干扰酶合成，多为常染色体隐性遗传。基因治疗尚在试验阶段，对症使用抗癫痫药物如丙戊酸钠控制并发症。
3、代谢异常次级代谢产物堆积引发细胞毒性，损伤神经元和脏器功能。需限制乳制品摄入，使用米格鲁特延缓病程进展。
4、继发性因素某些感染或药物可能加重代谢紊乱，表现为肌阵挛和共济失调。需避免使用神经毒性药物，采用鞘内注射重组酶替代治疗。
建议患者定期进行神经功能评估，低脂饮食并补充维生素E，避免剧烈运动诱发癫痫发作。
