紫绀型先天性心脏病主要包括法洛四联症、完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁等类型,病情严重程度从轻到重排列。
法洛四联症是最常见的紫绀型先心病,由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成,患儿表现为出生后逐渐加重的紫绀和缺氧发作。
完全性大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换,导致体循环和肺循环完全分离,新生儿出生后即出现严重紫绀,需紧急手术治疗。
三尖瓣闭锁是指右心房与右心室之间的三尖瓣完全未发育,导致右心系统发育不良,患儿依赖动脉导管和房间隔缺损维持循环,紫绀症状明显。
肺动脉闭锁可分为伴室间隔完整型和伴室间隔缺损型,肺血流完全依赖动脉导管或侧支循环,新生儿期即出现严重紫绀和低氧血症。
紫绀型先心病患儿需定期随访心脏专科,根据病情选择合适的手术时机和方式,日常生活中注意预防感染和避免剧烈运动。