紫绀型先天性心脏病主要包括法洛四联症、完全性大动脉转位、三尖瓣闭锁、肺动脉闭锁等类型，病情严重程度从轻到重排列。
法洛四联症是最常见的紫绀型先心病，由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形组成，患儿表现为出生后逐渐加重的紫绀和缺氧发作。
完全性大动脉转位表现为主动脉与肺动脉位置互换，导致体循环和肺循环完全分离，新生儿出生后即出现严重紫绀，需紧急手术治疗。
三尖瓣闭锁是指右心房与右心室之间的三尖瓣完全未发育，导致右心系统发育不良，患儿依赖动脉导管和房间隔缺损维持循环，紫绀症状明显。
肺动脉闭锁可分为伴室间隔完整型和伴室间隔缺损型，肺血流完全依赖动脉导管或侧支循环，新生儿期即出现严重紫绀和低氧血症。
紫绀型先心病患儿需定期随访心脏专科，根据病情选择合适的手术时机和方式，日常生活中注意预防感染和避免剧烈运动。
