囟门与听力无直接关联，但某些影响颅骨发育的疾病可能同时涉及囟门异常和听力问题，如先天性甲状腺功能减退、颅缝早闭等。
囟门是婴儿颅骨未完全闭合的膜性区域，主要功能是适应头部发育；而听力依赖外耳、中耳、内耳及听神经的完整结构，两者属于不同生理系统。
先天性甲状腺功能减退可能导致囟门闭合延迟和感音神经性耳聋，与甲状腺激素缺乏影响骨骼及内耳发育有关，需通过激素替代治疗和听力干预。
颅缝早闭等综合征可能同时出现囟门早闭和传导性耳聋，因颅骨畸形压迫耳道或中耳结构，需手术矫正颅骨畸形并评估听力功能。
严重颅内感染或颅脑外伤可能继发囟门膨出和听力损伤，与炎症或出血波及听觉通路有关，需抗感染治疗及听力康复训练。
若发现婴儿囟门异常合并对声音反应迟钝，建议尽早就诊儿科或耳鼻喉科排查潜在疾病，日常注意观察发育里程碑进展。
