色盲可能由遗传因素、视锥细胞发育异常、视网膜病变、中枢神经系统损伤等原因引起，可通过基因检测、色觉矫正镜、药物治疗、手术干预等方式改善。
约80％的色盲与X染色体隐性遗传有关，男性发病率显著高于女性。建议通过基因筛查明确类型，目前尚无根治方法，可佩戴特殊色觉矫正镜辅助辨色。
视网膜中感知红绿蓝的视锥细胞功能缺陷会导致先天性色盲。表现为特定颜色混淆，可通过色觉训练改善辨色能力，严重者可尝试色觉矫正眼镜。
糖尿病视网膜病变、黄斑变性等可能损伤感光细胞，导致获得性色觉异常。需控制原发病，配合改善微循环药物如羟苯磺酸钙、银杏叶提取物等。
脑卒中、脑肿瘤压迫视觉中枢时可能出现色觉认知障碍。需针对病因治疗，营养神经药物如甲钴胺、胞磷胆碱等可能有助于功能恢复。
色盲患者应避免从事对颜色辨别要求高的职业，日常可使用色盲辅助APP，定期进行眼科检查监测视功能变化。
