乳腺癌基因检测适合有家族遗传史、早发乳腺癌病史、三阴性乳腺癌患者以及特定高风险人群。检测主要针对BRCA1/2等基因突变,有助于评估患病风险并指导预防措施。
直系亲属中有乳腺癌或卵巢癌患者,尤其多人发病或年轻发病者,建议通过基因检测明确遗传风险。
45岁前确诊乳腺癌的患者,可能存在基因突变,检测结果可指导对侧乳房预防性处理方案。
三阴性乳腺癌患者中约15%存在BRCA突变,检测结果影响后续治疗方案选择。
有乳腺不典型增生病史、男性乳腺癌患者或特定种族人群,基因检测可辅助制定个性化筛查计划。
建议高风险人群在遗传咨询师指导下进行检测,检测前后需做好心理疏导,结果阳性者应定期进行乳腺检查。