获得性血友病可能由自身免疫异常、药物因素、恶性肿瘤、妊娠等因素引起，可通过免疫抑制治疗、凝血因子替代、原发病控制等方式干预。
机体产生抗凝血因子VIII抗体导致凝血功能障碍，表现为自发性出血或创伤后出血不止。治疗需使用糖皮质激素、环磷酰胺等免疫抑制剂，可选用泼尼松、甲泼尼龙、利妥昔单抗等药物。
青霉素类或干扰素等药物可能诱发抗体产生，常见皮下瘀斑、黏膜出血。需停用可疑药物并监测凝血功能，必要时使用人凝血因子VIII浓缩剂、重组凝血因子VIIa等替代治疗。
淋巴增殖性疾病或实体瘤可能导致获得性血友病，伴随肿瘤相关症状。需针对肿瘤进行化疗或放疗，同时配合凝血酶原复合物、去氨加压素等止血药物。
妊娠期或产后可能出现凝血因子抑制物，表现为分娩后异常出血。需采用血浆置换联合免疫球蛋白治疗，药物可选静注人免疫球蛋白、环孢素等。
患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血指标，出现关节肿胀或血尿等症状时需立即就医。
