胃里间质瘤是一种起源于胃壁间叶组织的肿瘤,多为良性但存在恶性潜能,主要与基因突变、遗传因素、慢性炎症刺激等因素有关。
约85%的胃间质瘤与KIT或PDGFRA基因突变有关,导致细胞异常增殖。可通过基因检测确诊,靶向药物如伊马替尼、舒尼替尼可用于控制进展。
家族性间质瘤综合征患者具有遗传易感性,可能与NF1基因缺陷相关。建议直系亲属定期进行胃镜检查,早发现可采取内镜下切除治疗。
长期胃黏膜炎症可能刺激间质细胞异常增生。伴随上腹隐痛、黑便等症状时,需通过超声内镜评估肿瘤大小及浸润深度。
电离辐射暴露或某些化学物质接触可能增加发病风险。对于直径超过2厘米的肿瘤,通常建议手术切除联合病理分级评估。
确诊后应避免辛辣刺激饮食,定期复查胃镜和增强CT监测肿瘤变化,中高风险患者需遵医嘱长期服用靶向药物。