怀孕期间建议根据医生评估选择性进行染色体检查。染色体检查主要用于筛查胎儿染色体异常风险,适用情况主要有高龄妊娠、既往不良孕产史、家族遗传病史、孕期超声异常发现等。
孕妇年龄超过35岁属于高龄妊娠,卵子质量下降导致染色体异常概率上升,建议通过无创产前检测或羊水穿刺进行筛查。
既往有染色体异常胎儿妊娠史或多次自然流产史,再次怀孕时胎儿染色体异常风险增高,需重点进行产前诊断。
夫妻任一方家族中存在染色体疾病或单基因遗传病史,可能通过基因遗传影响胎儿,需进行针对性染色体检查。
孕期超声发现胎儿结构畸形、NT增厚等软指标异常时,需结合染色体检查排除遗传性疾病可能。
建议孕妇在产科医生指导下,根据个体风险因素决定是否进行染色体检查,同时保持均衡营养和规律产检。