双阴道双子宫属于女性生殖系统先天性畸形，可能由胚胎期苗勒管融合异常、遗传因素、孕期药物暴露、环境因素等原因引起。
苗勒管在胚胎期未完全融合导致双阴道双子宫，通常无症状，部分患者可能出现月经异常或生育困难。无症状者无须治疗，有症状者可考虑阴道隔切除手术。
家族中有生殖道畸形病史可能增加发病概率。建议有生育需求者进行超声评估，必要时行宫腔镜联合腹腔镜探查术。
妊娠早期接触致畸药物可能导致胎儿生殖系统发育异常。确诊后需评估泌尿系统是否合并畸形，约三成患者伴有肾脏发育异常。
孕期接触放射线或化学污染物可能干扰胚胎发育。建议孕前三个月避免接触有害物质，孕期规范进行超声筛查。
确诊患者应定期妇科检查，妊娠期需加强产前监测，多数患者通过科学管理可获得良好妊娠结局。
