神经性肌肉萎缩症状主要表现为肌肉无力、肌肉体积缩小、肌束颤动、运动功能减退等,通常由遗传因素、神经损伤、代谢异常、自身免疫疾病等原因引起。
部分神经性肌肉萎缩与基因突变有关,如脊髓性肌萎缩症,表现为进行性肌无力。治疗需基因治疗或对症支持,药物如利司扑兰口服溶液、诺西那生钠注射液、沙丁胺醇。
周围神经损伤可能导致肌肉失神经支配而萎缩,常见于外伤或压迫。治疗需神经营养药物如甲钴胺、鼠神经生长因子、维生素B1,配合康复训练。
糖尿病等代谢疾病可导致神经病变引发肌萎缩,表现为远端肌群无力。需控制原发病,药物如硫辛酸、依帕司他、胰激肽原酶。
重症肌无力等疾病因免疫攻击神经肌肉接头致肌萎缩,表现为易疲劳性肌无力。治疗用免疫抑制剂如泼尼松、他克莫司、静脉注射免疫球蛋白。
神经性肌肉萎缩患者应保证优质蛋白摄入,适度进行康复训练,定期监测肌力变化,避免过度疲劳加重症状。