卵巢卵黄囊瘤是一种罕见的卵巢恶性生殖细胞肿瘤,多见于儿童及年轻女性,主要由原始生殖细胞异常分化形成,具有高度侵袭性。
肿瘤组织学特征为形成类似卵黄囊结构的网状裂隙,可分泌甲胎蛋白作为特异性肿瘤标志物。
早期多表现为腹部包块或腹胀,进展期可出现腹痛、腹水及内分泌紊乱症状,部分患者以急腹症就诊。
结合血清甲胎蛋白检测、盆腔超声或磁共振检查,最终确诊需依靠术后病理免疫组化检查。
以手术彻底切除为主,术后需配合博来霉素+依托泊苷+顺铂等方案化疗,年轻患者可考虑保留生育功能手术。
确诊后应尽早就医规范治疗,治疗期间注意营养支持并定期监测甲胎蛋白水平变化。