多灶性运动神经病属于罕见病,多数患者病情进展缓慢,严重程度因人而异,通常表现为肌无力、肌肉萎缩等症状。
早期表现为手部小肌肉无力和萎缩,进展期可累及上肢近端及下肢,终末期可能出现呼吸肌受累。
需结合神经传导检查发现运动神经传导阻滞,血清抗GM1抗体检测阳性率较高,部分患者需行神经活检确诊。
静脉注射免疫球蛋白是首选治疗,部分患者对环磷酰胺等免疫抑制剂有效,严重者可考虑血浆置换。
定期康复训练有助于延缓肌肉萎缩,营养支持可改善肌力,需监测肺功能预防呼吸衰竭。
建议患者保持适度运动,摄入富含维生素B族的食物,定期随访评估病情进展。