艾滋病目前仍无法完全治愈,但通过抗逆转录病毒治疗可实现长期病毒抑制。主要研究方向包括基因编辑、免疫疗法、潜伏病毒激活清除及广谱中和抗体。
通过CRISPR等基因编辑技术靶向切除HIV前病毒DNA,目前已在动物实验中取得突破,但人体应用仍需解决安全性和效率问题。
包括治疗性疫苗和CAR-T细胞疗法,旨在重建免疫系统对HIV的特异性杀伤能力,部分临床试验显示可延缓病毒反弹。
使用潜伏逆转剂激活休眠感染细胞,联合免疫系统清除病毒库,但存在过度激活导致免疫风暴的风险。
广谱中和抗体可阻断多种HIV毒株感染,长效制剂已作为预防手段,治疗方面需解决病毒逃逸突变问题。
现阶段坚持规范用药可将病毒载量控制在检测限以下,患者预期寿命接近常人,建议定期监测CD4水平并预防机会性感染。