小儿肾母细胞瘤的病因可能与遗传因素、胚胎发育异常、基因突变以及环境暴露等因素有关。
部分患儿存在WT1、WT2等基因突变,具有家族遗传倾向,建议家长对有肿瘤家族史的儿童加强定期筛查。
肾脏原始胚基细胞在胎儿期异常增殖残留,可能与母体孕期感染或药物暴露有关,家长需关注儿童腹部异常包块。
TP53、CTNNB1等基因的获得性突变可能导致细胞增殖失控,临床表现为血尿、腹痛,需通过手术联合放化疗治疗。
孕期接触电离辐射或化学毒物可能增加发病风险,患儿常伴随高血压、贫血等症状,需采用长春新碱等化疗药物干预。
家长应避免儿童接触致癌物,发现无痛性腹部肿块或血尿等症状时须立即就医,治疗期间需保证高蛋白高热量饮食。