先天性无阴道是一种女性生殖道发育异常疾病，属于苗勒管发育不全综合征的表现之一，常合并子宫缺如或发育不良，但卵巢功能通常正常。
1、病因：
胚胎期苗勒管未融合或发育停滞导致，可能与染色体异常、孕期药物暴露等因素有关。
2、临床表现：
原发性闭经为主要特征，第二性征发育正常，常因青春期无月经来潮就诊发现。
3、诊断方法：
通过妇科检查、超声、MRI等影像学检查确认阴道缺如，需评估泌尿系统是否合并畸形。
4、治疗手段：
可选择阴道成形术重建人工阴道，术后需长期使用模具扩张维持阴道深度。
建议患者在专业妇科医生指导下制定个体化治疗方案，术后需定期随访并关注心理健康。
