肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、神经肌肉接头病变、感染或药物副作用等原因引起，可通过免疫调节治疗、胆碱酯酶抑制剂、血浆置换或胸腺切除术等方式干预。
部分先天性肌无力综合征与基因突变有关，表现为婴儿期喂养困难、运动发育迟缓。家长需定期监测患儿肌力变化，医生可能建议使用新斯的明等胆碱酯酶抑制剂改善症状。
重症肌无力多因乙酰胆碱受体抗体攻击神经肌肉接头，典型症状包括晨轻暮重性眼睑下垂、咀嚼乏力。溴吡斯的明、泼尼松等药物可缓解症状，严重时需进行免疫球蛋白静脉注射。
肌营养不良症等疾病会导致进行性肌萎缩，常伴随肌酶升高和步态异常。治疗需结合营养支持与康复训练，部分患者可使用辅酶Q10等营养神经肌肉药物。
某些抗生素或降压药可能干扰神经传导，导致暂时性肌力下降；病毒感染后也可能出现急性肌炎。须及时停用可疑药物，病毒感染后肌无力通常随疾病康复逐渐缓解。
建议肌无力患者保持适度活动避免肌肉萎缩，饮食注意补充优质蛋白和钾元素，出现呼吸困难等危象症状须立即就医。
