胎儿单侧肾缺如可能由遗传因素、胚胎发育异常、母体感染或药物暴露等原因引起，通常属于先天性泌尿系统畸形。
部分单肾病例与基因突变或染色体异常有关，建议父母进行遗传咨询，胎儿出生后需定期超声监测肾功能。
妊娠4-8周时输尿管芽发育受阻可能导致肾缺如，孕期需通过系统超声排查其他合并畸形。
妊娠早期风疹病毒、巨细胞病毒感染可能干扰肾脏形成，孕前接种疫苗和孕期感染筛查可降低风险。
某些抗癫痫药或血管紧张素转换酶抑制剂可能影响胚胎肾脏发育，妊娠期用药需严格遵医嘱。
单肾胎儿出生后应避免剧烈碰撞腰部，定期检查尿常规和肾功能，多数患儿可维持正常生活无需特殊治疗。
