白化病属于隐性遗传病，主要由TYR、OCA2等基因突变引起，遵循常染色体隐性遗传规律。
1、遗传机制
白化病需要父母双方均携带致病基因才会发病，若仅一方携带则为无症状携带者。
2、基因类型
已发现7种白化病亚型，常见为OCA1型酪氨酸酶缺乏型和OCA2型P基因缺陷型。
3、临床表现
患者表现为皮肤、毛发及眼睛色素完全或部分缺失，常伴有眼球震颤、畏光等视觉异常。
4、产前诊断
有家族史者可进行基因检测，通过羊水穿刺或绒毛取样分析胎儿基因型。
患者需严格防晒并定期眼科检查，避免强烈日光照射导致皮肤癌变和视力损伤。
