纤维组织来源的恶性肿瘤可能由遗传因素、慢性炎症刺激、放射线暴露、化学致癌物接触等原因引起，通常表现为局部肿块、疼痛、功能障碍等症状。
部分纤维肉瘤患者存在基因突变家族史，可能与NF1或TP53等基因缺陷有关。治疗需结合基因检测，药物可选甲磺酸伊马替尼、多柔比星、异环磷酰胺。
长期未愈的创伤或感染可能导致纤维组织异常增生，常见于烧伤瘢痕区域。需控制感染并手术切除，药物包括塞来昔布、帕博利珠单抗、顺铂。
既往接受放射治疗可能诱发放射性纤维肉瘤，潜伏期可达数十年。需通过影像学评估范围，治疗采用广泛切除术联合阿霉素、吉西他滨、达卡巴嗪。
长期接触砷剂或氯乙烯等工业原料会增加患病风险。需脱离暴露环境并行根治性手术，辅助用药含长春新碱、依托泊苷、环磷酰胺。
确诊后应限制剧烈运动避免肿瘤破裂，饮食需保证优质蛋白摄入，定期复查监测复发转移情况。
