胎儿染色体的检查项目

Question

胎儿染色体的检查项目

Answer 1

胎儿染色体检查项目主要包括无创产前基因检测、绒毛取样、羊水穿刺和脐带血穿刺。

1、无创产前基因检测

通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行染色体异常筛查，适用于12周以上孕妇，可检测21三体等常见染色体异常。

2、绒毛取样

在孕10-13周通过宫颈或腹壁获取绒毛组织进行染色体分析，可早期诊断染色体疾病，存在轻微流产风险。

3、羊水穿刺

孕16-22周抽取羊水进行染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准，准确率高但有一定流产概率。

4、脐带血穿刺

孕20周后通过脐带穿刺获取胎儿血液样本，用于快速染色体诊断，操作难度较大且风险相对较高。

建议孕妇根据孕周和医生建议选择合适的检查方式，检查前后注意休息，避免剧烈运动，保持良好心态。