怀孕10-12周可通过绒毛取样检查染色体,16-20周可通过羊水穿刺检查染色体,实际检测时间受孕周准确性、胎儿位置、孕妇健康状况等因素影响。
孕10-12周时通过抽取胎盘绒毛组织进行染色体分析,适用于早期诊断,可能引起轻微腹痛或阴道出血。
孕16-20周时抽取羊水检测,准确率较高,可能出现宫缩或感染风险,需严格无菌操作。
孕12周后通过母血检测胎儿DNA片段筛查染色体异常,无创安全但无法确诊,异常结果需进一步检查。
孕11-13周通过NT超声测量胎儿颈项透明度,结合血清学检查评估染色体异常风险,属于初步筛查手段。
建议孕妇遵医嘱选择合适检测时机,高龄妊娠或高危孕妇需加强产前染色体异常筛查。