肌病性皮肌炎属于慢性自身免疫性疾病，严重程度因人而异，多数患者通过规范治疗可控制病情，但部分可能累及重要器官。
1、疾病特点：
典型表现为进行性肌无力伴特征性皮疹，肌肉活检可见炎性细胞浸润，血清肌酶常升高。
2、预后因素：
肺部受累或吞咽肌无力者预后较差，早期使用免疫抑制剂可显著改善生存率。
3、治疗响应：
对糖皮质激素敏感者预后良好，难治性病例需联合甲氨蝶呤或静脉免疫球蛋白治疗。
4、监测重点：
需定期评估肺功能与吞咽功能，恶性肿瘤筛查应持续至少3年。
建议患者保持适度关节活动度训练，避免日晒诱发皮疹加重，营养支持对维持肌肉功能至关重要。
