慢粒白血病多数情况下无法完全治愈,但可通过靶向治疗实现长期控制。治疗方案主要有酪氨酸激酶抑制剂治疗、干扰素治疗、造血干细胞移植、临床试验新药。
伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂可有效抑制异常染色体活性,使多数患者达到分子学缓解,需终身服药并定期监测BCR-ABL基因水平。
干扰素适用于对靶向药物不耐受患者,通过调节免疫系统控制病情进展,可能出现发热、乏力等副作用。
年轻患者符合条件时可考虑移植,存在移植物抗宿主病等风险,移植后五年生存率约60%-80%。
三代TKI药物或联合治疗方案可能改善耐药患者预后,需在专业机构评估后参与。
建议患者保持规律随访,避免感染,均衡饮食补充优质蛋白,在血液科医生指导下制定个体化治疗方案。