新生儿血管瘤可能由遗传因素、孕期激素水平异常、血管发育异常、局部组织缺氧等原因引起，多数为良性病变，可通过药物、激光或手术等方式治疗。
部分患儿存在家族遗传倾向，可能与基因突变有关。家长需定期监测瘤体变化，医生可能建议使用普萘洛尔口服溶液、噻吗洛尔滴眼液（外用）或糖皮质激素类药物控制生长。
母体雌激素水平过高可能刺激胎儿血管增生。通常出生后会逐渐消退，家长需避免挤压瘤体，医生可能采用盐酸普萘洛尔片或局部注射硬化剂治疗。
胚胎期血管内皮细胞异常增殖导致，可能与VEGF信号通路失调有关，表现为红色斑块或隆起肿块。医生可能选择脉冲染料激光或口服阿替洛尔片干预。
胎儿期局部缺血缺氧可诱发血管代偿性增生，常见于早产儿。家长需观察是否伴随溃疡或感染，医生可能联合使用噻吗洛尔凝胶与局部冷冻治疗。
建议家长记录血管瘤大小、颜色变化，避免摩擦损伤，母乳喂养期间母亲应减少雌激素含量高的食物摄入。
