卵圆孔未闭可能由遗传因素、胎儿期发育异常、出生后压力变化、心脏结构异常等原因引起，可通过定期随访、药物治疗、介入封堵术、外科手术等方式干预。
部分卵圆孔未闭与家族遗传倾向相关，父母存在先天性心脏病史可能增加风险。建议无症状者每年进行心脏超声检查，暂无须特殊治疗。
胎儿期心脏间隔发育延迟可能导致卵圆孔闭合不全。新生儿期可能出现轻度发绀，通常6个月内会自然闭合，需定期监测血氧饱和度。
出生后肺循环压力骤降可能阻碍卵圆孔自然闭合。若伴随头痛或短暂性脑缺血发作，可考虑使用阿司匹林、氯吡格雷等抗血小板药物预防血栓。
可能合并房间隔缺损或肺动脉高压，表现为活动后心悸、呼吸困难。严重时需行经导管封堵术或外科修补术，常用封堵器包括 Amplatzer 封堵伞、CardioSEAL 封堵器等。
日常应避免剧烈运动和潜水等可能诱发反常栓塞的活动，出现不明原因偏头痛或晕厥时需及时心内科就诊。
