先天性胆管扩张症可通过药物控制感染、内镜引流、胆管重建手术、肝移植等方式治疗。该病通常由胆管发育异常、胰胆管合流异常、反复胆管炎、肝硬化等原因引起。
使用头孢曲松、甲硝唑、熊去氧胆酸等药物控制胆管炎发作。感染可能与胆汁淤积、细菌逆行感染有关，表现为发热、黄疸、腹痛。
通过ERCP放置胆管支架缓解梗阻。胆管狭窄可能导致胆汁引流不畅，引发胆管扩张加重。
切除扩张胆管后行胆肠吻合术。手术适用于局限型胆管扩张，需预防吻合口狭窄等并发症。
终末期肝硬化患者需考虑肝移植。肝功能衰竭可能与长期胆汁淤积、反复胆管炎有关。
患者应低脂饮食，定期监测肝功能，术后需长期随访观察胆管通畅情况。
