面横裂是一种罕见的先天性面部畸形,主要表现为口角向耳部方向延伸的裂隙,可能伴有耳部畸形或颌骨发育异常。
面横裂与胚胎第4-8周时第一、二鳃弓融合障碍有关,可能与遗传因素或孕期环境暴露相关,需通过整形外科手术修复裂隙。
部分病例与特雷彻·柯林斯综合征等遗传病相关,表现为双侧裂隙及下颌发育不全,需进行基因检测和多学科联合治疗。
孕期接触异维A酸、酒精等致畸物质可能增加发病风险,产前超声检查可辅助诊断,新生儿期需评估喂养和呼吸功能。
约半数患者合并耳廓畸形或听力障碍,部分存在颌骨发育异常,需耳鼻喉科和正颌外科协同干预。
建议孕期做好产前筛查,患儿出生后应尽早就诊整形外科,手术修复后需长期随访面部发育和语言功能。