肺纤维化患者生存期一般为3-5年，实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗响应性、并发症控制等多种因素的影响。
早期患者肺功能损伤较轻，通过规范治疗可能存活超过5年；晚期出现呼吸衰竭时生存期显著缩短。
合并高血压、糖尿病等慢性病会加速病情进展，营养状态良好者预后相对更优。
对吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物敏感的患者，病情进展速度可延缓30-50％。
有效控制肺部感染、肺动脉高压等并发症，能显著延长生存期并提高生活质量。
建议定期监测肺功能变化，在医生指导下使用乙酰半胱氨酸等抗氧化剂，保持低盐高蛋白饮食并避免呼吸道感染。
