自闭症具有遗传倾向,遗传因素在发病中起重要作用。自闭症的遗传概率受到家族史、基因突变、环境因素等多方面影响。
有自闭症家族史的人群患病概率较高,研究表明同卵双胞胎共患率可达较高水平,提示遗传因素的关键作用。
部分自闭症患者存在特定基因突变,如SHANK3、CHD8等基因变异可能导致神经发育异常,这些突变可能来自父母遗传或新发突变。
孕期感染、药物暴露、高龄父母等环境因素可能与遗传因素相互作用,增加患病风险,但具体机制仍需进一步研究。
自闭症可能涉及数百个基因的微小变异共同作用,这些基因多与脑发育和突触功能相关,单个基因的影响通常较小。
建议有自闭症家族史的夫妇进行孕前遗传咨询,孕期做好产检和健康管理,孩子出生后注意观察早期发育情况,发现异常及时就医评估。