凝血功能障碍性疾病可通过补充凝血因子、抗纤溶治疗、血小板输注、基因治疗等方式治疗。凝血功能障碍性疾病通常由遗传因素、维生素K缺乏、肝脏疾病、药物影响等原因引起。
遗传性血友病等疾病需定期输注凝血因子浓缩制剂，常用药物有人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、重组人凝血因子Ⅸ。
纤溶亢进导致的出血可使用氨甲环酸、氨基己酸等抗纤溶药物，这类药物能抑制纤维蛋白溶解。
血小板数量或功能异常时需输注血小板悬液，适用于免疫性血小板减少性紫癜等疾病。
部分遗传性凝血障碍可通过基因编辑技术修复缺陷基因，目前已有血友病B基因治疗药物获批。
凝血功能障碍患者应避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能，出现异常出血及时就医处理。
