新生儿双手均为通贯掌多与遗传因素、染色体异常、胎儿发育异常或罕见综合征有关，可通过基因检测和临床评估明确原因。
1、遗传因素父母一方或双方存在通贯掌特征时可能遗传给子女，若无其他异常可暂观察，定期随访生长发育指标。
2、染色体异常可能与21三体综合征等染色体疾病相关，需进行染色体核型分析，若确诊需根据具体类型进行早期干预。
3、胎儿发育异常妊娠期胎儿手部发育受阻可能导致单纯性通贯掌，建议完善超声心动图等检查排除内脏畸形。
4、罕见综合征如Apert综合征等颅缝早闭疾病常伴通贯掌，需通过头颅CT及基因检测确诊，必要时进行多学科联合诊疗。
家长应记录新生儿喂养及运动发育情况，避免过度焦虑，所有检查与干预均需在儿科医师指导下进行。
