凝血功能障碍可能是先天性的,也可能是后天获得性的,主要包括血友病、血管性血友病、维生素K缺乏症、弥散性血管内凝血等。
血友病是最常见的先天性凝血功能障碍,与凝血因子VIII或IX基因缺陷有关,表现为关节或肌肉自发性出血。血管性血友病则因血管性血友病因子异常导致血小板黏附功能障碍。
维生素K缺乏会影响凝血因子II、VII、IX、X的合成,常见于新生儿或长期使用抗生素者。严重肝病会导致凝血因子合成减少,表现为皮肤黏膜出血倾向。
抗凝药物如华法林会抑制维生素K依赖性凝血因子活化,抗血小板药物如阿司匹林则干扰血小板聚集功能,两者均可能引发凝血异常。
弥散性血管内凝血是多种疾病引发的凝血系统过度激活,消耗大量凝血因子和血小板。自身免疫性疾病可能产生抗凝血因子抗体,导致获得性血友病。
建议出现异常出血症状时及时就医检查,先天性凝血障碍患者需定期随访,避免剧烈运动和外伤,遵医嘱进行预防性治疗。