呼吸衰竭合并肺动脉高压可能由慢性阻塞性肺疾病、低氧性血管收缩、肺血管重构、右心功能不全等原因引起，需通过氧疗、血管扩张剂、抗凝治疗及原发病管理等方式干预。
长期慢性缺氧导致肺血管收缩，可能与炎症介质释放、血管内皮损伤有关，表现为活动后气促、下肢水肿。治疗需控制感染并联合长效支气管扩张剂，如沙丁胺醇、噻托溴铵、布地奈德。
呼吸衰竭时低氧血症刺激血管收缩因子分泌，可能与一氧化氮合成减少有关，常见口唇发绀、杵状指。需持续低流量吸氧，药物可选西地那非、波生坦、伊洛前列素。
长期肺动脉高压导致血管壁增厚，可能与转化生长因子激活有关，可见颈静脉怒张、肝颈静脉回流征阳性。需使用内皮素受体拮抗剂如安立生坦，联合利尿剂呋塞米。
肺动脉压力持续升高增加右心后负荷，可能与心肌缺氧坏死有关，表现为肝大、腹水。治疗需强心利尿，药物包括地高辛、托拉塞米，严重者需考虑房间隔造口术。
患者应严格遵医嘱用药，避免高原环境及剧烈运动，定期监测血氧饱和度与心功能指标。
