睡眠呼吸暂停综合征的遗传方式主要为多基因遗传,可能与家族聚集性、基因突变、肥胖易感性、颌面结构异常等因素相关。
约40%患者存在家族史,一级亲属患病概率显著增高,可能与共享环境及遗传背景有关。建议有家族史者定期进行睡眠监测。
部分病例与HLA-DQB1、5-HT2A受体等基因多态性相关,这类突变可能影响上气道肌肉张力调节。基因检测可辅助风险评估。
遗传性肥胖体质者颈部脂肪堆积更易导致气道狭窄,BMI超过30时遗传因素贡献度可达35%。需加强体重管理干预。
小颌畸形、舌体肥大等可遗传的解剖特征会直接增加气道阻塞风险。儿童期颌面发育异常需早期矫治。
建议高风险人群避免吸烟饮酒,侧卧睡眠,控制体重,出现夜间憋醒或日间嗜睡应及时进行多导睡眠图检查。