地中海贫血患儿可能出现贫血、发育迟缓、黄疸等症状，疾病进展可分为轻度贫血、中度贫血、重度贫血及并发症期。地中海贫血属于遗传性溶血性贫血，需根据分型评估预后。
患儿表现为轻微面色苍白，血红蛋白维持在正常低限，通常无须特殊治疗，家长需定期监测血常规，注意补充富含铁和维生素C的食物。
出现明显乏力、食欲减退，可能伴随脾脏轻度肿大。家长需遵医嘱进行输血治疗，可配合使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂，预防铁过载。
患儿生长发育严重滞后，伴有骨骼畸形和特殊面容，需规律输血维持生命，必要时考虑造血干细胞移植，家长需密切监测心脏功能及内分泌异常。
长期贫血可导致心力衰竭、肝硬化等严重并发症，需多学科联合管理，家长应重视预防感染，避免使用氧化性药物加重溶血。
建议家长每3个月带孩子复查血常规和铁代谢指标，日常饮食增加动物肝脏、瘦肉等高铁食物，避免剧烈运动诱发溶血危象，出现发热等感染症状需及时就医。
