NT检查主要筛查胎儿颈项透明层厚度，用于评估唐氏综合征等染色体异常风险，同时观察胎儿鼻骨、心脏结构等早期发育指标。
通过测量胎儿颈后皮下液体积聚厚度，超过2.5毫米提示可能存在21-三体综合征等染色体异常风险。
可早期发现心脏大血管位置异常、心包积液等先天性心脏病迹象，需结合后续超声确诊。
鼻骨缺失或发育不良与染色体异常相关，是NT检查的重要辅助判断指标。
可评估双胎绒毛膜性及个体发育差异，为后续产检方案提供依据。
建议孕妇在孕11-13周+6天完成检查，检查前无须空腹但需适度憋尿，异常结果需进一步进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
