NT检查可以初步筛查部分胎儿畸形，但无法完全排除所有畸形。NT检查主要通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险，对结构畸形的筛查能力有限。
1、筛查范围：
NT检查主要针对染色体异常如唐氏综合征，对神经管缺陷等结构畸形敏感度较低。
2、检查时机：
需在孕11-13周+6天进行，过早或过晚均会影响测量准确性。
3、联合检测：
需结合血清学筛查或无创DNA检测提高染色体异常检出率。
4、后续检查：
异常结果需通过羊水穿刺或大排畸超声进一步确诊。
建议孕妇按时完成后续产前筛查项目，NT检查仅为产前筛查体系中的一环，不能替代全面畸形排查。
