骶尾部畸胎瘤是一种起源于骶尾部胚胎残留组织的先天性肿瘤，主要由三胚层组织构成，可分为成熟型、未成熟型和恶性畸胎瘤。
骶尾部畸胎瘤可能与胚胎期原始生殖细胞异常迁移有关，部分病例存在染色体异常或遗传易感性。
新生儿期可见骶尾部肿块，随年龄增长可能出现排尿排便困难，恶性畸胎瘤可伴随体重下降等全身症状。
通过超声、MRI等影像学检查可明确肿瘤范围，甲胎蛋白检测有助于判断肿瘤性质，病理活检是确诊依据。
成熟畸胎瘤建议手术完整切除，未成熟型需结合化疗，恶性畸胎瘤需采用手术联合放化疗的综合治疗方案。
建议孕妇定期产检发现胎儿骶尾部包块时应进行专项评估，术后患者需长期随访甲胎蛋白水平及影像学复查。
