羊水穿刺主要用于检测胎儿染色体异常和部分遗传病,不能直接查出血癌。血癌诊断需结合骨髓穿刺、血液检查等专项检测。
羊水穿刺针对胎儿DNA分析,可筛查唐氏综合征等染色体疾病,但对血液系统恶性肿瘤无诊断价值。
通过抽取羊水获取胎儿脱落细胞进行培养分析,其检测目标为染色体结构和基因序列,无法识别血液癌细胞。
白血病等血癌需通过外周血涂片、流式细胞术检测异常细胞,确诊依赖骨髓活检中的病理学证据。
极少数遗传性血液病可能通过羊水穿刺发现相关基因突变,但需后续针对性检查才能明确血癌风险。
孕期发现血液指标异常应转诊血液科,通过血常规、骨髓穿刺等专业手段排查,避免延误诊疗时机。