遗传代谢病并非仅通过肝移植就能完全恢复。肝移植可能改善部分代谢缺陷，但治疗效果取决于具体疾病类型、基因突变性质及多系统受累情况。
部分肝源性代谢病如糖原累积病Ⅰ型、尿素循环障碍等可通过肝移植纠正代谢缺陷，但溶酶体贮积症等需联合骨髓移植或酶替代治疗。
若突变基因仅在肝脏表达，移植后可能根治；若其他器官也表达缺陷基因，如酪氨酸血症患儿的肾小管损伤，需持续药物治疗。
移植后需终身使用免疫抑制剂，并监测排斥反应及原发病进展，如甲基丙二酸血症患者仍需限制蛋白摄入以避免代谢危象。
某些代谢病已导致神经系统不可逆损伤，如苯丙酮尿症未及时治疗引发的智力障碍，肝移植无法逆转此类并发症。
建议患者接受代谢专科评估，结合基因检测制定个体化治疗方案，术后需长期随访营养状态与器官功能。
