特纳综合征不是由男方引起的。特纳综合征主要由女性X染色体缺失或结构异常导致,属于先天性染色体疾病,与男方遗传无直接关联。
特纳综合征患者通常表现为X染色体完全或部分缺失,临床常见核型为45,XO,发病机制与卵子或精子形成过程中染色体不分离有关。
约70%病例的X染色体缺失源于父系生殖细胞减数分裂错误,但这是生殖细胞自身分裂异常所致,并非男方主动遗传或行为导致。
部分患者存在嵌合型染色体核型,如45,X/46,XX,这种体细胞分裂后期的染色体丢失现象属于随机事件,与父母双方均无因果关系。
X染色体等臂、环状等结构变异可能干扰性别发育,这些变异多为胚胎早期自发突变,不存在明确的父系或母系责任划分。
建议特纳综合征患者定期进行生长发育监测和激素水平评估,必要时在儿科内分泌科医生指导下进行生长激素或雌激素替代治疗。