先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、药物或化学物质暴露、染色体异常等原因引起,可通过产前筛查、药物干预、手术治疗等方式进行管理。
部分先天性心脏病与家族遗传相关,父母携带特定基因突变可能增加胎儿患病风险。建议有家族史者进行孕前基因检测,孕期可通过胎儿超声心动图监测。
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能导致心脏发育异常。孕妇需避免接触传染源,必要时接种疫苗,确诊感染后需在产科和心内科联合随访。
孕期使用抗癫痫药、维A酸类等致畸药物,或接触有机溶剂等化学物质可能干扰心脏形成。妊娠期用药须严格遵医嘱,避免接触有毒有害物质。
21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常合并心脏结构缺陷。高风险孕妇可通过绒毛取样、羊水穿刺等产前诊断技术早期发现异常。
孕期保持均衡营养,补充叶酸等营养素,避免吸烟饮酒等不良习惯,定期进行产检有助于降低胎儿先心病发生风险。