婴儿痴呆的化验方法主要有脑脊液检查、基因检测、代谢筛查、神经影像学检查等。婴儿痴呆通常由遗传代谢性疾病、神经退行性病变、先天性感染、围产期脑损伤等因素引起。
通过腰椎穿刺获取脑脊液，分析神经递质水平、蛋白质含量等指标，有助于诊断神经退行性疾病或感染性疾病。家长需配合医生完成术前评估。
采用全外显子测序或靶向基因 panel 检测，可明确如苯丙酮尿症、尼曼匹克病等遗传代谢病的致病基因突变。建议家长完善家族遗传史调查。
通过血尿有机酸分析、氨基酸谱检测等，筛查氨基酸代谢障碍、线粒体病等疾病。需采集婴儿空腹血样，家长需注意采样前禁食要求。
头颅 MRI 可显示脑结构异常，如脑白质病变或萎缩；PET-CT 能评估脑代谢情况。检查前家长需安抚婴儿配合镇静处理。
确诊需结合临床表现与多项检查结果，建议尽早就诊儿童神经内科，喂养时注意营养均衡并定期监测发育指标。
