血友病乙中度患者可能出现自发性血肿,其风险与凝血因子IX活性水平、创伤史、关节病变等因素相关。
血友病乙由凝血因子IX缺乏导致,中度患者因子活性为1%-5%,轻微外伤或无明显诱因即可引发肌肉、关节自发性出血形成血肿,需定期输注凝血因子IX浓缩剂预防。
反复关节出血会导致靶关节病变,病变关节血管脆性增加更易自发出血,表现为关节肿胀疼痛,可通过超声检查评估关节状态,必要时进行滑膜切除术。
日常磕碰等轻微创伤可能诱发深部组织血肿,需避免剧烈运动,急性出血期可冷敷压迫,并立即补充重组人凝血因子IX制剂控制出血。
部分患者输注凝血因子后会产生抑制物抗体,导致治疗效果下降,此时需使用凝血酶原复合物或激活的重组凝血因子VIIa进行旁路治疗。
患者应建立出血日记记录血肿发生情况,避免使用阿司匹林等抗血小板药物,定期至血液科随访评估关节功能与抑制物水平。